Category: Postime

08/11/2024 Barnat që përmbajnë 5-fluorouracili (i.v.): Në pacientët me dëmtim të moderuar ose të rëndë të veshkave, mungesa e fenotipizimit të dihidropirimidin dehidrogjenazës (DPD) nëpërmjet matjes së nivelet…

05/11/2024 SHQIPËRIA MERR PJESË NË FUSHATËN SENSIBILIZUESE NDËRKOMBËTARE PËR PËRDORIMIN E SIGURTË TË BARNAVE #MedSafetyWeek është një fushatë ndërkombëtare e udhëhequr nga Qendra e Monitorimit të Uppsala (UMC),…

05/11/2024 EMA ka filluar të rishqyrtojë sigurinë e barnave që përmbajnë finasteride dhe dutasteride pas shqetësimeve se mund të ndikojnë në ide dhe sjellje vetëvrasëse (mendime vetëvrasëse). Tabletat…

23/10/2024 Informacioni i produktit do të përditësohet për të rritur ndërgjegjësimin për rrezikun e njohur të agranulocitozës dhe për të lehtësuar zbulimin dhe diagnostikimin e hershëm të saj.…

27/09/2024 25 Shtator - Dita Botërore e Farmacistëve 🌍💊 Sot u bashkuam me farmacistët dhe qytetarët për të rritur ndërgjegjësimin dhe për të vlerësuar rolin e pazëvendësueshëm të…

17/09/2024 Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore organizoi një trajnim dy-ditor për subjektet e tregtimit me shumicë të pajisjeve mjekësore. Trajnimet u zhvilluan më 4 dhe 11…

06/09/2024 Raportoni çdo efekt të padëshiruar që ju dyshoni se është shfaqur nga vaksina që keni marrë nëpërmjet; 1-    Linkut  https://vigiflow-eforms.who-umc.org/al/alvac 2-    Aplikacionit “ VAKSINA AKBPM”  nga skanimi i QR Code që…

03/09/2024 Glatiramer acetate: Reaksionet anafilaktike mund të ndodhin muaj deri në vite pas fillimit të trajtimit. Përmbledhje: Reaksionet anafilaktike mund të ndodhin menjëherë pas administrimit të glatiramer acetatit…

27/08/2024 Në vijim të pyetësorit të publikuar online mbi nevojën e një trajnimi për Aplikimet e Pajisjeve Mjekësore, Ju njoftojmë se: Në datat 04.09.2024 dhe 11.09.2024 në orarin…

21/08/2024 A mendoni se do të ishte i nevojshëm një ri-trajnim për Aplikimin e Regjistrimit të Pajisjeve Mjekësore përmes e-Albania? Loading…

13/08/2024 “Komunikim i Drejtpërdrejtë me Profesionistët e Shëndetit për barnat që përmbajnë VALPROAT”: Masat e reja për të informuar Profesionistët e Kujdesit Shëndetësor mbi një rrezik të mundshëm…

24/05/2024 EMA konfirmon masat për të minimizuar rrezikun e efekteve anësore serioze me barnat që përmbajnë pseudoefedrinë. Komiteti i barnave për përdorim humanei EMA-s (CHMP) miratoi masat e…

07/05/2024 Nga anëtarësimi në Uppsala Monitoring Centre (UMC), është bërë e mundur që të ketë një mënyrë më të lehtë për të gjithë profesionistët e shëndetit dhe pacientët,…

29/04/2024 Njoftohen të gjitha subjektet farmaceutike dhe profesionistët e shëndetit që tashmë në faqen tonë web, keni mundësinë të raportoni mungesat e barnave në treg. Ky është një…

17/11/2023 Nga data 6 deri më 12 nëntor 2023, Agjencia Kombetare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekesore mori pjesë në fushatën globale #MedSafetyWeek, një bashkëpunim që përfshin më shumë…

20/02/2023 Duke filluar prej datës 20 shkurt 2023, ndryshon formati i aplikimit për Autorizim Importi për barnat e pajisura me Autorizim Tregtimi (përjashtuar barnat narkotike/psikotrope), aplikimi për Autorizim…

29/12/2020 Shqipëria është konfirmuar si anëtarja e 142 e Qendrës së Monitorimit Uppsala, e cila mbështet veprimtarinë e Agjencisë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore, suporton zhvillimin e…

20/07/2020 Në zbatim të vendimit të Komitetit Teknik, përpara regjistrimit në Agjencinë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore, testet serologjike përveçse të plotësojnë kushtet e Ligjit të Pajisjeve…

10/03/2020 Në zbatim të urdhrit të Ministri të Shëndetësisë dhe Mbrojtjes Sociale nr. 131 datë 08.03.2020 “Për Ndalimin e Eksportit të Barnave dhe të Pajisjeve Mjekësore” si dhe…

24/12/2019 Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore ju informon mbi miratimin e formularit të raportimit për efekte të padëshiruara, për pacientët. Ky formular është një risi për sistemin e…

Konsultohuni me mjekun dhe farmacistin tuaj për ti përdorur në mënyrën e duhur. Agjencia Kombëtare e Barnave

Në vijim të komunikimeve në lidhje me barin me lëndë aktive “Ranitidinë”pas lajmërimeve për këshillim të zëvendësimit të këtij

Në faqen zyrtare të Administratës Amerikane për Barna dhe Ushqime (FDA-Food and Drug Administration)