26.03.2026
Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore (AKBPM) informon se bazuar në njoftimin e FDA-së për tërheqjen nga tregu të barit:
Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore (AKBPM) informon se bazuar në njoftimin e FDA-së për tërheqjen nga tregu të barit:
Children’s Ibuprofen Oral Suspension, USP, 100 mg/5 mL nuk është i regjistruar në Republikën e Shqipërisë
Për më shumë informacion mbi tërheqjen nga tregu nga FDA, mund të vizitoni linkun:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=218947
Raportoni
Raportimi i efekteve të padëshiruara të dyshuara është shumë rëndësishëm. Ai lejon monitorimin e vazhdueshëm të bilancit risk/përfitim të barnave. Profesionistët e kujdesit shëndetësor duhet të raportojnë çdo efekt të padëshiruar të dyshuar nëpërmjet sistemit kombëtar të raportimit në faqen zyrtare të AKBPM.
