10.03.2026
AKBPM informon se Autoriteti kompetent i Mbretërisë së Bashkuar, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), ka publikuar një njoftim zyrtar lidhur me barin Ramipril 5 mg Capsules me MAH “Crescent Pharma Limited”.
AKBPM informon se Autoriteti kompetent i Mbretërisë së Bashkuar, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), ka publikuar një njoftim zyrtar lidhur me barin Ramipril 5 mg Capsules me MAH “Crescent Pharma Limited”.
-Nr serisë: GR164099
-Skadenca: 10/2026
-Paketimi: 28 kapsula
-Data e shpërndarjes së parë: 6 qershor 2025
Arsyeja e recall
Është raportuar një rast ku në një paketë “Ramipril 5 mg kapsula” janë gjetur blistera me Amlodipine 5 mg tableta.Gabimi dyshohet të ketë ndodhur gjatë fazës së paketimit sekondar në fabrikë
Ky informacion jepet për qëllime informuese dhe për ndjekjen e zhvillimeve të sigurisë së barnave në nivel kombëtar. Pas verifikimeve të kryera në Regjistrin Kombëtar të Barnave në Shqipëri, rezulton se bari “Ramipril 5 mg Capsules’ nuk zotëron autorizim për tregtim në Republikën e Shqipërisë.
Për më shumë informacion :Class 2 Medicines Recall: Crescent Pharma Limited, Ramipril 5mg capsules, EL(26)A/11 – GOV.UK
Raportoni
Raportimi i efekteve të padëshiruara të dyshuara është shumë rëndësishëm. Ai lejon monitorimin e vazhdueshëm të bilancit risk/përfitim të barit. Profesionistët e kujdesit shëndetësor duhet të raportojnë çdo efekt të padëshiruar të dyshuar nëpërmjet sistemit kombëtar të raportimit në faqen zyrtare të AKBPM.